Маклыгина Юлия Юрьевна, Москва, Московская область и г.Москва, взрослый врач: генетик, работает в клинике: Клиника ЭКО «АльтраВита». Больше информации о профиле лечения, образовании, категории и степени, опыте работы в мед.учреждениях, количестве лет трудового стажа, отзывы и оценки пациентов - даны ниже.
Рейтинг врача
—
Категория и степень
без категории, без степени
Профессиональный стаж
13 лет (с 2013 г.)
Записаться на приём
Оставьте имя и телефон — мы перезвоним, уточним свободное время и поможем записаться.
Заявка ни к чему не обязывает и ничего не стоит.
Телефон врача не публикуется — оставьте свой в форме выше, и мы перезвоним.
Были на приёме? Оцените врача — это займёт минуту.
Запись к врачу через онлайн-расписание на текущий момент не доступна. Вам необходимо записаться на приём через официальный сайт клиники или по указанному там номеру телефона.
2014 — н. в. Клиника ЭКО «АльтраВита» Врач-генетик
Общий стаж работы составляет более 13 лет.
Образование
Университеты, институты, академии, колледжи
2008 Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова
(лечебное дело) Базовое образование
2010 Первый московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
(генетика) Ординатура
2015 Российская медицинская академия последипломного образования (РМАПО)
(генетика) Повышение квалификации
Отзывы и оценки
Общий рейтинг врача
—
Дополнительные оценки
–Отношение к пациенту
–Профессиональные качества
–Внимательность и пунктуальность
–Порекомендуете ли врача?
Отзывы
Отзывов об этом враче пока нет. Если вы были на приёме у этого врача — расскажите, как всё прошло. Ваш отзыв поможет другим пациентам выбрать врача.
Ваш отзыв о враче: Маклыгина Юлия Юрьевна, Москва
Лечение заболеваний
Врач Маклыгина Юлия Юрьевна принимает по основной специальности:
Генетик, в круг диагностики и лечения которой входят такие заболевания, как:
Хромосомные болезни (болезнь Дауна, синдром Клайнфельдера, синдром Шерешевского-Тернера, болезнь Марфана, хорея Гентингтона, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром), болезни с наследственной предрасположенностью (сахарный диабет, гипертоническая болезнь, онкологические заболевания, язвенная болезнь желудка), митохондриальные болезни, болезни генетической несовместимости матери и плода.
Этапы лечения
Консультация, приём (первичный и вторичный), направление на анализы, постановка предварительного диагноза, постановка окончательного диагноза, назначение лечения, контроль наблюдения.
Врач-генетик – специалист, который занимается вопросом изучения генетического развития человека, строения генов и ДНК. Как правило, вопрос о возможных наследственных отклонениях возникает у пациентов на этапе планирования или уже непосредственно в период беременности. Поэтому генетик считается специалистом узкой направленности, принимающим по большей части будущих матерей.
Врач-генетик фактически не занимается лечением генетических аномалий, так как они практически не поддаются терапии. Его основная задача – рассчитать риски и вовремя диагностировать наличие патологии.
Наследственные генетические патологии могут относиться к категории:
генных заболеваний;
хромосомных отклонений;
мультифакториальных болезней, которые возникают вследствие предрасположенности;
митохондриальных болезней, которые имеют наследственный характер;
заболеваний, возникших в период беременности из-за конфликта генетической совместимости материнского организма и плода.
Наследственное заболевание может проявиться спустя многие годы, в то время как генетические дефекты можно заметить сразу после рождения малыша.
Генетики часто работают в центрах планирования семьи и других медицинских учреждениях. Кроме врачебной практики, врач-генетик может работать в области генной инженерии и над разработкой медикаментозных препаратов. Для этого его необходимо пройти дополнительные курсы.
